Información sobre: Contrato de Clinical Research Associate en La Pobla de Farnals

Empresa busca Clinical Research Associate

La Pobla de Farnals, España

Sobre la oferta de Clinical Research Associate

Candidato

- Licenciatura, diplomatura o grado en Ciencias de la Salud. - Máster o postgrado en monitorización de ensayos clínicos. - Experiencia en monitorización. - Nivel alto de inglés, valorables otros idiomas.

Puesto

Responsabilidades: - Asegurar la calidad y la eficiencia en la preparación, coordinación y desarrollo de los EECC en los centros asignados. - Asegurar la calidad y la integridad de los datos clínicos generados por el investigador de acuerdo con los PNT del Promotor, las Normas de Buena Práctica Clínica y la Legislación vigente. - Colaborar con el Promotor del Ensayo, con los CTA, CTM y otros integrantes del Equipo. - Mantener una comunicación profesional y efectiva con el Equipo Investigador de cada estudio junto con una buena relación interpersonal. - Realizar las distintas visitas en los centros (preselección, inicio, monitorización y cierre) con sus correspondientes Informes, llevando el control de la medicación. - Seguir las indicaciones del Project Manager e informándole convenientemente de cualquier incidencia que ocurra. - Garantizar la plena trazabilidad de todos los documentos esenciales

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